{"id":504,"date":"2020-04-10T15:35:22","date_gmt":"2020-04-10T13:35:22","guid":{"rendered":"https:\/\/inspire.chu-toulouse.fr\/?page_id=504"},"modified":"2023-02-16T14:51:47","modified_gmt":"2023-02-16T13:51:47","slug":"immunite-et-inflammation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/ihuhealthage.fr\/fr\/immunite-et-inflammation\/","title":{"rendered":"Immunit\u00e9 & inflammation"},"content":{"rendered":"

Les projets visent ici \u00e0 mieux caract\u00e9riser aux niveaux cellulaire et mol\u00e9culaire les corr\u00e9lats de la s\u00e9nescence immunitaire et de l\u2019inflammation ; \u00e0 identifier les voies associ\u00e9es \u00e0 des alt\u00e9rations immunitaires sp\u00e9cifiques pendant le vieillissement biologique.<\/h2>\n

Identifier une signature my\u00e9lo\u00efde sp\u00e9cifique pour pr\u00e9dire le statut inflammatoire du ph\u00e9notype fragile<\/h2>\n

\"\"<\/i><\/b>L\u2019inflammation li\u00e9e \u00e0 l\u2019\u00e2ge correspond \u00e0 une augmentation progressive de l\u2019\u00e9tat inflammatoire \u00a0 associ\u00e9e \u00e0 une augmentation de la my\u00e9lopo\u00ef\u00e8se dans la moelle osseuse.\u00a0Ce processus augmente la g\u00e9n\u00e9ration de cellules my\u00e9lo\u00efdes matures et immatures.\u00a0De plus, le vieillissement est associ\u00e9 \u00e0 une r\u00e9solution retard\u00e9e de l\u2019inflammation et \u00e0 une alt\u00e9ration de la fonction des macrophages.\u00a0Nous testons des hypoth\u00e8ses postulant que le vieillissement est associ\u00e9 aux changements d\u2019activit\u00e9 du sous-ensemble my\u00e9lo\u00efde.<\/p>\n

Responsables de ce projet de recherche:
\nDr B\u00e9atrice Cousin – beatrice.cousin@inserm.fr & Dr Agn\u00e8s Costes – agnes.coste@univ-tlse3.fr<\/p>\n

Identifier des mol\u00e9cules cible impliqu\u00e9es dans les anomalies li\u00e9es \u00e0 l\u2019\u00e2ge des cellules immunitaires<\/h2>\n

\"\"<\/i><\/b>Les r\u00e9ponses immunitaires \u00e0 m\u00e9diation cellulaire T sont compromises chez les personnes \u00e2g\u00e9es, ce qui entra\u00eene une augmentation de la fr\u00e9quence et de la gravit\u00e9 des maladies infectieuses et une diminution de la r\u00e9activit\u00e9 \u00e0 la vaccination.\u00a0L\u2019activit\u00e9 des lymphocytes T d\u00e9pend du r\u00e9cepteur de l\u2019antig\u00e8ne des lymphocytes T (TCR), qui d\u00e9tecte les peptides antig\u00e9niques de haute sensibilit\u00e9 associ\u00e9s aux mol\u00e9cules du complexe majeur d\u2019histocompatibilit\u00e9 (MHC) \u00e0 la surface des cellules pr\u00e9sentatrices de l\u2019antig\u00e8ne (APC). Dans cette \u00e9tude, nous proposons de combiner des approches syst\u00e9miques \u00e0 haut d\u00e9bit pour \u00e9tudier l\u2019effet du vieillissement sur la signalisation TCR et la formation de synapses immunologiques dans les cellules T humaines et de souris.<\/p>\n

\u00a0<\/i><\/b><\/p>\n

R\u00f4le des cellules B associ\u00e9es \u00e0 l\u2019\u00e2ge dans l\u2019immunit\u00e9 humorale<\/h2>\n

\"\"<\/i><\/b>Ce projet a pour objectif d\u2019\u00e9tudier le r\u00f4le des cellules B associ\u00e9es \u00e0 l\u2019\u00e2ge dans les r\u00e9ponses du centre germinal et la production d\u2019anticorps \u00e0 haute affinit\u00e9.<\/p>\n

\u00a0<\/i><\/b><\/h2>\n

Caract\u00e9risation fonctionnelle des cellules dendritiques au cours du vieillissement<\/h2>\n

\"\"<\/i><\/b>Le d\u00e9veloppement d\u2019une r\u00e9ponse immunitaire est r\u00e9gul\u00e9 par des interactions complexes entre les cellules dendritiques (DC) et les cellules T. Des sous-ensembles distincts de DC sont r\u00e9partis dans tout l\u2019organisme et peuvent \u00eatre distingu\u00e9s en fonction de marqueurs ph\u00e9notypiques, des programmes transcriptionnels, de la distribution et de la fonction des tissus. Notre hypoth\u00e8se est que le vieillissement peut moduler le r\u00e9seau de facteurs sp\u00e9cifiques des tissus qui instruisent la fonction DC pendant la diff\u00e9renciation. Notre projet vise \u00e0 caract\u00e9riser ce r\u00e9seau afin d\u2019identifier de nouvelles cibles pour reprogrammer la fonction DC chez les personnes \u00e2g\u00e9es.<\/p>\n

\u00a0<\/i><\/b><\/p>\n

Infection par le G\u00e9notype 3 du virus de l\u2019h\u00e9patite E chez la personne \u00e2g\u00e9e et r\u00e9ponse immunitaire<\/h2>\n

\"\"<\/i><\/b>
\nLe vieillissement est associ\u00e9 \u00e0 une sensibilit\u00e9 accrue \u00e0 l\u2019infection par divers agents pathog\u00e8nes, y compris le g\u00e9notype 3 du virus de l\u2019h\u00e9patite E (HEV-3). Cependant, le r\u00e9sultat de l\u2019infection au HEV-3 diff\u00e8re chez les personnes \u00e2g\u00e9es.\u00a0Afin d\u2019\u00e9lucider le m\u00e9canisme sous-jacent \u00e0 cette pathogen\u00e8se, nous proposons de comparer les caract\u00e9ristiques cl\u00e9s des cellules T CD8 p\u00e9riph\u00e9riques chez les patients infect\u00e9s (\u00e2g\u00e9s de 60 ans) avec des r\u00e9sultats cliniques distincts \u00e0 la fois pendant la p\u00e9riode aigu\u00eb et la p\u00e9riode de convalescence de l\u2019infection.<\/p>\n

\u00a0\u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0<\/span><\/i><\/b><\/p>\n


\n<\/i>
\n<\/i><\/b><\/p>\n

\u00c9valuation comportementale de l\u2019impact du vieillissement, de la neuro-d\u00e9g\u00e9n\u00e9rescence et des infections c\u00e9r\u00e9brales<\/h2>\n

\"\"\"\"(Financ\u00e9 par la Fondation de la Recherche M\u00e9dicale\/France Alzheimer).\u00a0 <\/span>Ce projet \u00e9tudiera comment les infections chroniques du syst\u00e8me nerveux central pourraient contribuer au d\u00e9veloppement et\/ou \u00e0 l\u2019\u00e9volution de la maladie d\u2019Alzheimer. Nous \u00e9tudierons dans un mod\u00e8le animal, comment l\u2019infection par un parasite module le cours de la maladie, tant au niveau pathologique que comportemental et nous \u00e9tudierons quelles populations de cellules immunitaires peuvent contribuer \u00e0 la pathogen\u00e8se. Ces \u00e9tudes animales seront compar\u00e9es \u00e0 nos r\u00e9sultats concernant les populations de cellules immunitaires humaines que nous aurons identifi\u00e9es dans le sang de patients \u00ab\u00a0fragiles\u00a0\u00bb, suivis dans la cohorte \u00ab\u00a0COG-FRAIL\u00a0\u00bb. Notre objectif \u00e0 long terme sera d\u2019identifier de nouveaux biomarqueurs pr\u00e9dictifs pour la gravit\u00e9 et\/ou le d\u00e9clin cognitif des patients.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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